島津外泌體純化固相萃取柱EVSecond L70產(chǎn)品描述

zui近研究表明細(xì)胞外的囊泡-外泌體（exosomes）跟各種疾病的進(jìn)程和發(fā)展有很大的相關(guān)性，包括癌癥的轉(zhuǎn)移等；因此外泌體做為生物標(biāo)記物在藥物開(kāi)發(fā)應(yīng)用中被廣泛關(guān)注。

然而它很難在生物體液（例如血清）中被分離純化。EVSecond 是一種與門(mén)為外泌體開(kāi)發(fā)的尺寸排阻類(lèi)型的固相萃取小柱. 高度純化的外泌exosomes 可以被簡(jiǎn)單的從血清、血漿以及細(xì)胞上清液中分離出來(lái)。

＊：EVSecond：Extracellular Vesicle Isolation by Size Exclusion Chromatography on Drip Column

■特點(diǎn)

• 不使用超速離心機(jī)，以自然滴落的方式操作，操作簡(jiǎn)單
• 更高效的去除樣品中的自由RNA和自由蛋白質(zhì)，收集到的miRNA具有高解析和高感度
• 外泌體被PBS輕輕洗脫下來(lái)，不會(huì)破壞結(jié)構(gòu)，使得可以在更廣泛的應(yīng)用中得到使用。
• EVSecond L70在室溫條件下進(jìn)行純化操作，與EVSecond相比混合時(shí)間大幅縮短

【 操作方法 】

不需要超速離心和配置抽吸裝置，全部通過(guò)自然滴落的方式進(jìn)行提純。但是配備GL-SPE EXO餾分收集架操作更方便。
注：請(qǐng)用anti-CD9-anti-CD63 sandwich ELISA, anti-CD9 Western blotting 等方法來(lái)確定*外泌體洗脫的初次片段

【 與傳統(tǒng)提取方法比較 】

比較了密度梯度離心法、抗體親和法以及EVSecond三種提取方法，提取的外泌體、以及細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)經(jīng)LC/MS方法分析。EVSecond提取方法得到的游離蛋白質(zhì)比例zui低

島津外泌體純化固相萃取柱EVSecond L70

訂購(gòu)信息

【 GL-SPE EXO分取裝置 】

EVSecond L70和EVSecond餾分收集架。

①柱架
　EVSecond L70或EVSecond安裝使用

②收集架
　8個(gè)1.5mL或2mL管/架
　收集架的拉桿可以不同位置切換

③收集架槽
　收集架槽有6個(gè)

大小（EVSecond L70用）：約300（W）×300（D）×190（H）mm 
大小（EVSecond用）：約300（W）×300（D）×150（H）mm

EVSecond L70和EVSecond兩種純化小柱使用時(shí)的柱架安裝。

EVSecond，東京大學(xué)前沿科學(xué)研究院幸嗣植田老師的協(xié)助下開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品。

應(yīng)用

【 人血清外泌體的純化 】

EVSecond L70和EVSecond同時(shí)對(duì)外泌體和自由蛋白質(zhì)的分離比較。